بررسی اثر استخلاف بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و رزونانس در ترکیب (z)-2- هیدروکسی سایلیلین استالدئید و مطالعه صورت بندی های این ترکیب

thesis
abstract

چکیده ساختار مولکولی بیست صورت بندی مولکول (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید (hsa) در سطوح محاسباتی b3lypو mp2 با تابع پایه 6-311++g** و سطح g2mp2 به طور کامل بهینه گردیده است در حالت کلی ساختارهای انولی حلقوی نظیر صورت بندی های (e-k1) و (k-e1).نسبت به سایرصورت بندیهای مورد بررسی پایدار تر می باشند. به علاوه محاسبات برای تمامی صورت بندیها ی مولکول (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید در حلال آب و در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه 6-311++g** نیز انجام شده است. در نهایت آنالیز پیوند هیدروژنی در این مولکولها با نظریه aim و nbo به خوبی نتایج قبلی را تایید می کند. در کاری دیگر، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و ساختار (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید و مشتقات استخلافی آن در سطح b3lyp با تابع پایه 6-311++g** مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار انرژی سد چرخشی و انواع شاخص های آروماتیسیتی نیز برای مولکول مادر و مشتقات آنها نیز انجام شده است. تمامی محاسبات در فاز گازی و در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه 6-311++g** انجام شده است و اثر سیزده استخلاف در سه موقعیت r_3,r_2 r_(1 ) مولکول مادر نیز مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار مقادیر فرکانس ارتعاشی و خمشی نیز بدست آمده است که با استفاده از این پارامترها می توان مقدار انرژی پیوند هیدروژنی را بدست آورد. به علاوه این محاسبات در حلال های آب و ccl4و در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه 6-311++g** نیز انجام شده است. مقادیر شاخص های مختلف آروماتیسیتی نظیر flu ، ati ، pdi ،homa و nics برای تمامی استخلافها در سه موقعیت r_3,r_2 r_(1 ) بدست آمده است .از طرف دیگر محاسبات انتقال پروتون برای بدست آوردن حالت گذار نیز انجام شده است.. مقادیر انرژی فعال سازی، فاکتور فرکانس، ثابت آرنیوس، ثابت سرعت و سایر پارامترهای ترمودینامیکی در این کار برای همه استخلافهای مورد بررسی و در سه موقعیت مختلف ارزیابی شده است. در نهایت با چرخاندن صورت بندی های بررسی شده حول پیوندهای مختلف و تبدیل آنها به یکدیگر مسیر واکنش بدست آمده است.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

بررسی اثر استخلاف بر روی فرآیند انتقال پروتون و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیب 4-نیتروپیریدین-3-تیول و مطالعه اثر حلال در این فرآیند

محاسبات نظری تابعی چگالی(dft)مربوط به 4-نیتروپیریدین-3-تیول (npt) و استخلاف هایش گزارش شده اند. برای این ترکیب، استخلاف های f، cl،br،sh،oh، ch3، cf3، ch2f، ch2cl،ch2br،coch3،c2h5، ch2och3، ch2oh، ch2cf3، cn، och3، scoch3، sch3،cho،nhch3، ch2ch2oh، ch2cooh، ochf2، no2، scf3، nhcoch3و ph در نظر گرفته شده است.این محاسبات برای تمامی استخلاف های مذکور در سطح b3lyp/6-311++g**انجام گردیده و فرکانس های...

15 صفحه اول

بررسی نظری صورت بندی، ساختار، پیوند هیدروژنی درون مولکولی، طیف ارتعاشی و nmr ترکیب 3-آمینو-پروپن سلنال و مطالعه اثر استخلاف بر روی آن

در این پژوهش ساختار مولکولی و انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی 26 صورت بندی 3-آمینو-پروپن سلنال(aps) در سطوح محاسباتی b3lyp و mp2 با تابع پایه 6-311++g** و سطح g2mp2 به منظور تعیین مرتبه ی پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون-مولکولی مختلف بهینه شده است. نتایج محاسبات در فاز گاز و آب نشان می دهد که صورت بندی های 3-آمینو-پروپن سلنال(aps) این ترکیب پایدارتر از بقیه هستند. ای...

15 صفحه اول

بررسی صورت بندی های ترکیب(z) -2-(تیوکسو سیلیل) اتیلن سلنول و مطالعه اثر استخلاف بر روی ساختار، دانسیته الکترونی و قدرت پیوند هیدروژنی در ترکیبn?- هیدروسلنو-n-تیوکسو ایمیدو فرمامید

محاسبات نظری ( dftو ab initio) برای 20 صورت بندی ممکن (z)-2-(تیوکسو سیلیل) اتیلن سلنول گزارش شده اند. این محاسبات برای تمامی صورت بندی ها در سطوح b3lyp/6-311++g**، mp2/6-311++g**و g2mp2 انجام شده اند. فرکانس های ارتعاشی نوسانگر هماهنگ در همان سطح به منظور تأیید ماهیت نقاط ایستا و همچنین برای تصحیح انرژی نقطه (zpve) تخمین زده شده بودند. انرژی پیوند هیدروژنی برای صورت بندی های tes-1وmes-1 از طریق...

15 صفحه اول

بررسی اثر استخلاف گروههای آلکیل بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و طیف ارتعاشی نفتازارین

بهینه سازی هندسی کامل ساختار مولکولی، محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، h nmr1 و فرکانس های ارتعاشی مولکول 8و5- دی هیدروکسی- 4و1- نفتوکینون (نفتازارین) و استخلاف های آلکیل آن بوسیله ی نظریه ی تابعی چگالی dft، در سطح نظری b3lyp و با سری پایه ی 6-31g** انجام شده است. سپس از مقایسه این پارامترها با پارامترهای متناظر در مولکول نفتازارین در مورد قدرت پیوند هید...

15 صفحه اول

مطالعه و بررسی قدرت پیوند هیدروژنی و اثرات استخلاف در هیدروژن های ? و ? و اثر حلال بر روی تعادل توتومری ترکیب 3-آمینو 2-پروپن 1- اون

در این مطالعه با استفاده از نظریه تئوری تابعی چگالی، اثر استخلاف در ساده ترین انول آمین (apo) در موقعیت های ? و ? بررسی شد. در مولکول apo، 4 زیر استخلاف به ازای هر استخلاف اضافه شده در نظر گرفته شد. با استفاده از محاسبات کوانتومی اثر یک استخلاف معین بر 4 موقعیت مولکول apo بررسی شد. خواص مورد بررسی و تحلیل شده عبارتند از: قدرت پیوند هیدروژنی، ساختار حلقه کیلیتی با توجه به نوع استخلاف و موقعیت آن...

15 صفحه اول

بررسی اثر استخلاف بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ارتوهیدروکسی بنزوفنون

چکیده: ساختار مولکولی، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و فرکانسهای ارتعاشی2-هیدروکسی بنزوفنون به وسیله محاسبات تئوری dft مورد بررسی قرار گرفت. مشتقات مختلف2- هیدروکسی بنزوفنون به منظور مطالعه مزدوج شدن، رزنانس، اثرات فضایی روی ساختار مولکول و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی به صورت تئوری مورد بررسی قرار گرفتند. بررسی ساختار هندسی و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی2- هیدروکسی بنزوفنون توسط محا...

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم انسانی

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023